药品名称 | 注射用维库溴铵 |
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英文名 | Vecuronium Bromide for Injection |
医保种类 | 甲类 |
国家基药 | 是 |
批准文号 | 国药准字H20084039 |
包装规格 | 包装规格:4mg×6支/盒 |
适应症 | 主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的松弛肌肉 |
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
警示语:对本品或溴离子有过敏史者禁用。
本品仅供静脉注射或静脉滴注使用。
插管剂量:0.08~0.1mg/kg。
用琥珀酰胆碱进行气管插管后所需的首次剂量:本品0.03~0.05mg/kg。如果应用琥珀酰胆碱插管时,应待对患者临床作用消退后再使用本品。
维持剂量:本品0.02~0.03mg/kg。最好在颤搐高度恢复到对照值的25%时再追加维持剂量。
如其他神经肌肉阻断药一样,其用量应随病人而异。另外,麻醉方法、手术时间、术前或麻醉手术中使用其他药物的影响和病人的状况都需加以考虑。应使用末梢神经刺激器监测神经肌肉阻滞及恢复程度。或遵医嘱。
下列由维库溴铵所产生的药物不良反应在产品的上市后监测中报告,发生率非常罕见,低于1/10000。
1、神经肌肉阻滞作用延长 非去极化阻断药物最常见的不良反应是药物的药理作用延长,超过了所需的作用时间。这种作用会有不同的临床表现,从肌无力到因长时间的深度肌麻痹而导致呼吸功能不全或缺氧。
2、 过敏反应 尽管包括本品在内的神经肌肉阻断药产生严重过敏反应的病例非常罕见,但临床已有报道。出现的过敏/类过敏反应包括:支气管痉挛,心血管改变(例如:低血压,心动过速,循环衰竭甚至休克), 皮肤改变(例如血管神经性水肿,荨麻疹)。这些反应在某些病例甚至是致死的。鉴于这些反应可能的严重性,临床医生应假定不良反应会发生,并采取必要的预防措施。
3、组织胺释放与类组胺反应 众所周知,神经肌肉阻断药物对局部注射部位及全身诱导组织胺释放,因此在使用这些药物的过程中,应该考虑到可能会发生注射部位的瘙痒及红斑反应和/或全身性类组胺(类过敏)反应(也可参见上述过敏反应)。
皮内注射本品的试验研究表明,该药仅引起局部轻微的组织胺释放。在人体的对照研究中,亦未证明静脉注射本品后,血浆组织胺水平有明显升高。尽管如此,在该药广泛应用的情况下,仍偶有这类反应发生的报道。
对本品或溴离子有过敏史者禁用。